ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ของประเทศไทย (TCELS) ร่วมกับ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข สร้างหน่วยรับรองห้องปฎิบัติการตรวจสอบมาตรฐานความปลอดภัยด้านยา และสินค้าสุขภาพ เพื่อยกระดับมาตรฐานสินค้าให้มีความปลอดภัยต่อประชาชนและให้ทัดเทียมนานาชาติ ส่งเสริมการส่งออก โดยได้เชิญผู้เชี่ยวชาญจากสหรัฐอเมริกา มาให้คำแนะนำหน่วยงานในกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ให้เป็นหน่วยมาตรฐานที่พร้อมให้การรับรองแห่งแรกในประเทศไทย
นายสุริยัน ปานเพ็ง ผู้อำนวยการ TCELS กล่าวว่า ปัจจุบันประเทศต่างๆ ที่เป็นคู่ค้ากับประเทศไทยได้ยกระดับมาตรฐานสินค้าด้านสุขภาพ และสินค้าที่เข้าข่ายมีปัญด้านสุขภาพ โดยกำหนดให้ต้องมีผลการทดสอบความปลอดภัยจากห้องปฏิบัติการมาตรฐาน OECD GLP ทำให้ประเทศไทยต้องส่งเสริมให้มีห้องปฏิบัติการทดสอบความปลอดภัยที่ได้มาตรฐานในประเทศ เพื่อทดสอบสินค้าดังกล่าว แทนการส่งตัวอย่างสินค้าไปทดสอบยังอินเดีย จีน ทำให้ต้นทุนสูงขึ้น
“TCELS และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์จึงมีความร่วมมือกันที่สนันสนุนให้มีหน่วยให้การรับรองมาตรฐานนี้ขึ้นในประเทศไทย เพื่อเป็นหน่วยงานรับรองห้องปฏิบัติการมาตรฐาน OECD GLP โดยขณะนี้อยู่ในขั้นตอนการเชิญผู้แทนจาก US EPA มาสังเกตการณ์ตรวจและให้คำแนะนำ ในระหว่างวันที่ 10-20 กันยายน 54 นี้ ในโอกาสที่ ในเรื่อง “OECD Principles of Good Laboratory Practice and Quality Assurance” วันที่ 16 กันยายน 54 นี้ เพื่อให้เกิดประโยชน์สูงสุด ผู้เชี่ยวชาญจาก US EPA จะบรรยายให้ผู้บริหารและผู้ปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการ OECD GLP ผู้ประกอบการ และผู้สนใจฟังกรุณาติดต่อสำรองที่นั่งมาที่ 02-6445499” นายสุริยัน กล่าว
?
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม โทร. 02-6445499 tcels