OGT เปิดตัวชุดหาลำดับเบสใหม่ล่าสุด ช่วยตรวจจับยีนก่อมะเร็งที่สำคัญ

อังคาร ๒๗ กันยายน ๒๐๑๖ ๑๐:๐๓
Oxford Gene Technology (OGT) บริษัทด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล เปิดตัว SureSeq myPanel(TM) NGS Custom Cancer Panels ชุดหาลำดับเบสของยีนด้วยวิธี Next Generation Sequencing (NGS) ที่ปรับแต่งได้ตามความต้องการ เพื่อรองรับการทำวิจัยของบรรดานักวิทยาศาสตร์ โดยมีคลังข้อมูลยีนที่ครอบคลุมยีนมะเร็งสำคัญๆ ได้แก่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบมัยอีลอยด์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์แบบเรื้อรัง (CLL) มะเร็งรังไข่ และมะเร็งเต้านม และอาศัยการจับยึดด้วยเทคนิคไฮบริไดเซซันในการหาลำดับเบสอย่างสมบูรณ์และครอบคลุม นอกจากนั้นยังมีการอัพเดทข้อมูลยีนอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้สัมพันธ์กับการวิจัยในปัจจุบันมากที่สุด

(โลโก้: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO )

SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels นำเสนอยีนที่ลูกค้าให้ความสนใจอย่างสมบูรณ์และครอบคลุม ซึ่งรวมถึงยีนที่มีปริมาณเบส GC สูง นักวิจัยสามารถเลือกตัวตรวจจับ (probe) เฉพาะที่ตรงกับความสนใจของตนเองได้ และยังคงไว้ซึ่งความสมบูรณ์ของข้อมูล นอกจากนี้ ขอบเขตการหาลำดับเบสที่แคบลงและปรับแต่งได้ตามความต้องการ ยังทำให้รองรับปริมาณงานได้มากขึ้นแต่ใช้เวลาตรวจสอบน้อยลง และหลังจากที่ได้มีการปรึกษากับคณะผู้เชี่ยวชาญแล้ว ทาง OGT จึงได้ทำการเพิ่มตัวตรวจจับใหม่ๆเข้ามา ชุดหาลำดับเบสนี้จึงสามารถนำมาใช้แทนหรือช่วยเติมเต็มของเดิมได้ ด้วยต้นทุนที่ต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับชุดหาลำดับเบสแบบตายตัวที่ปรับแต่งไม่ได้ จึงมั่นใจได้ว่าการวิจัยในขั้นต่อๆไปจะไม่ถูกปิดกั้น

Anna Skowronska นักวิทยาศาสตร์ฝ่ายวิจัยและพัฒนาประจำศูนย์ปฏิบัติการ West Midlands Regional Genetics Laboratory ซึ่งทดลองใช้ SureSeq ในการหาลำดับเบสของยีนเพื่อวิเคราะห์โรคเอ็มพีเอ็น (มะเร็งโรคเลือด) ให้ความเห็นว่า "เรารู้สึกพอใจกับประสิทธิภาพการทำงานของ SureSeq ซึ่งมีความสอดคล้องอย่างสมบูรณ์กับเทคนิคอื่นๆที่เราใช้ โดยสามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ทุกรูปแบบที่เรารู้จัก ด้วยค่าความไวเหลือเพียง 1% และยังสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีน JAK2 V617F ทั้งที่ ddPCR ไม่สามารถตรวจจับได้ เนื่องจากมีการกลายพันธุ์ขั้นที่สองภายใต้ไพรเมอร์ นอกจากนี้ ยังสามารถแสดงการกลายพันธุ์ของยีนตัวอย่างอื่นๆ แม้มี JAK2 V617F ในระดับต่ำ และพบความสัมพันธ์ระหว่างความถี่ของแอลลีลกับการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดย ddPCR ทั้งนี้ เรามีแผนที่จะนำ SureSeq มาใช้จริงในอนาคตอันใกล้นี้"

David Cook ผู้จัดการฝ่ายผลิตภัณฑ์อาวุโสของ OGT กล่าวอธิบายว่า "SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels เปิดโอกาสให้นักวิจัยสามารถเลือกตัวตรวจจับที่ตรงกับความต้องการของตนได้อย่างง่ายดาย และสามารถอัพเดทข้อมูลยีนใหม่ๆได้ตามความต้องการ ความมุ่งมั่นที่เรามีต่อการวิจัยและพัฒนาทำให้เรามีการอัพเดทยีนอย่างสม่ำเสมอ นอกจากนี้ ลูกค้ายังสามารถขอให้เพิ่มยีนที่ยังไม่มีได้ และรับชุดหาลำดับเบสของยีนที่ปรับแต่งเพื่อลูกค้าโดยเฉพาะภายในเวลาไม่กี่สัปดาห์"

รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ http://www.ogt.com/sureseq

SureSeq(TM): สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้น ไม่สามารถใช้ในขั้นตอนการวินิจฉัยโรค

ที่มา: Oxford Gene Technology (OGT)

ข่าวประชาสัมพันธ์ล่าสุด

๐๔ พ.ค. Siriraj Education Expo 2024 ก้าวสู่ยุคใหม่ไปกับศิริราช พร้อมยกระดับทางการแพทย์ให้ดีขึ้น เพื่อสุขภาวะที่ดีของคนไทยทุกคน
๐๓ พ.ค. ครั้งแรก! งานเทศกาลคอนเทนต์ LGBTQ ฉลองความเท่าเทียมทางเพศ THAILAND INTERNATIONAL LGBTQ FILM TV FESTIVAL 2024 ปักหมุดเตรียมพบกัน กันยายนนี้
๐๓ พ.ค. โน วัน เอลส์ ส่ง 3 เพลงรัก 3 สไตล์! ผ่านมิวสิกซี่รีย์ ที่จะทำให้คุณเข้าใจความรักมากขึ้น
๐๓ พ.ค. ทีซีเอ็มซีมอบรางวัลประกวดการออกแบบผลงานด้านผลิตภัณฑ์อคูสติกส์
๐๓ พ.ค. GT Auto ฉลองแชมป์ยอดขาย Volvo จัดงาน มหกรรม GT Auto Show ลดสูงสุด 1,000,000 บาท พร้อมชูบริการ GT Auto Exclusive Service
๐๓ พ.ค. กทม. เตรียมพร้อมให้บริการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในกลุ่มเสี่ยงและนักเรียนในสังกัด
๐๓ พ.ค. กรมส่งเสริมการเกษตร ประชุมคณะทำงานความร่วมมือด้านการรับรองแหล่งผลิตพืชฯ (GAP พืช) ครั้งที่ 1/2567
๐๓ พ.ค. First Sale! realme 12 5G และ realme 12X 5G สัมผัสประสบการณ์ Portrait Master กับกล้องซูม 3X in sensor
๐๓ พ.ค. CRYSTALLIZING ใหม่! โดย SHISEIDO PROFESSIONAL อัปเกรดกลุ่มผลิตภัณฑ์ยืด-ดัดผม ชูเทคโนโลยีสุดล้ำ DUAL PERFORMANCE SYSTEM
๐๓ พ.ค. บัลเลต์ รีทรีต บนเกาะมัลดีฟส์ กลับมาอีกครั้ง ที่ อวานี พลัส แฟเรส โดย คาร์ริส สการ์เลต นักเต้นบัลเลต์ชื่อดัง